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K-Dur 20 Références dans des revues d'archives? pour payer deux fabricants de médicaments génériques jusqu'à 90 millions $ pour régler une poursuite en contrefaçon impliquant son médicament de la pression artérielle K-Dur 20. La plainte accuse Schering-Plough, qui possédait un brevet de formulation pour K-Dur 20 et l'entrée générique prévu par les concurrents avant l'expiration de son brevet, a conclu des accords collusoires et anticoncurrentiels entre lui-même et les défendeurs Upsher-Smith et American Home Products en vertu de laquelle Upsher-Smith et American Home Products a reçu une rémunération financière de Schering-Plough pour se abstenir de proposer une version à bas prix générique de K-Dur 20. La Federal Trade Commission allègue un fait schéma similaire dans le cas de Schering-Plough K-Dur 20. un supplément de chlorure de potassium utilisés pour traiter les patients qui souffrent d'insuffisance de potassium, une condition qui peut contribuer à la maladie cardiaque. En vertu de l'entente de règlement Upsher-Smith, écrivait-il, «les consommateurs profitent des versions génériques à bas prix de K-Dur 20 aujourd'hui. La plainte administrative FTC allègue que Schering, le fabricant de K-Dur 20. un supplément de chlorure de potassium largement prescrit, payé illégalement Upsher-Smith et American Home Products millions de dollars pour les inciter à retarder le lancement de leurs versions génériques de ce médicament. 1 produit prescrit dans sa catégorie aux États-Unis, et K-DUR 20 (chlorure de potassium, USP) Release System Microburst comprimés de suppléments de potassium est le n °