Lamictal dc

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Lamictal et le lupus Lamictal Mes symptômes quotidiens sont la douleur dans mes pieds, les mains, je bégaie parfois, la difficulté à avaler, des démangeaisons, la douleur du membre aléatoire. pointe sèche de mes Fongers et les pieds, éruption cutanée sur les extrémités (parfois) une faible libido et et très fatigué. L'esprit que lorsque Im ok im très actif, je l'exercice et je mange aussi bien (aucune ordure). Im 511 190. Toutes les idées Merci d'avance pour vos réponses Un des médecins, un rhumatologue, m'a dit que je devais le lupus et m'a traité pendant plus de deux ans. Je pris plaquenil et Aleve. Elle est un médecin très respecté. Mes tests de laboratoire n'a jamais montré un taux élevé sed ou protéine C-réactive. Mes protéines du complément étaient bas une seule fois. Je suis facteur rhumatoïde négatif. Je dois donc beaucoup de temps à attendre pour voir si je dois vraiment Lupus ou DIL. Heres espérant qu'il était juste DIL et que med est hors de votre système et tout le Lupus est parti. Tout mon mieux. Mes symptômes quotidiens sont la douleur dans mes pieds, les mains, je bégaie parfois, la difficulté à avaler, des démangeaisons, la douleur du membre aléatoire. pointe sèche de mes Fongers et les pieds, éruption cutanée sur les extrémités (parfois) une faible libido et et très fatigué. L'esprit que lorsque Im ok im très actif, je l'exercice et je mange aussi bien (aucune ordure). Im 511 190. Toutes les idées Merci d'avance pour vos réponses Je me demande donc si effectivement je n'ai Lupus ou DIL. Je l'ai fait quelques recherches et constaté que lorsque vous cessez de prendre le médicament qui provoque DIL qu'il devrait être hors de votre système en quelques semaines voire des jours parfois. Je suis juste inquiet que le Lamictal ne va pas être hors de mon système avant le 17 novembre. Je me suis arrêté prendre le 12 septembre. Est-ce que 8 semaines assez longtemps pour être hors du Lamictal avant que je ne le redessinées de travail de sang pour le test Lupus Merci d'avance pour votre aide Après 5 ou six neurologues pas sûr de mon diagnostic, on m'a dit que je devais Lupus affecter mon nerv. syst. Après takig pres depacote. par psych. pour l'anxiété et la dépression à l'âge de 30 ans, je l'ai décrit en hésitant les sensations de torsion bizarres dans mon coffre et de la bouche. W / out hesit. le dr. dit que je faisais une réaction dystonique à med. Il ne savait pas qu'il me avait donné un nom pour les mouvements misérables qu'aucun autre dr. semblait croire ou savoir comment traiter. Je suis sous la garde de Dr. M. On m'a aussi regardé pour Lupus et ai vu un spéTadalafilte du sommeil et ne l'ai pas aidé. Que puis-je essayer d'aider avec ces sautes d'humeur et de comportement Les seules choses que je ne l'ai pas prises sont IMAO et Lithium, seraient-elles être plus affective que j'ont été testés pour la ms, le lupus. thyriod. tous les résultats négatifs. Je suis allé à deux neuorolgoist et ne peux venir avec une solution. Je ne prends ce qui suit, seroquel, lamictal, premarin, un coup de vitamine b12 hebdomadaire. J'ai eu deux interventions chirurgicales majeures sur mon cou et le bras au cours des dernières années. Je suis totalement perdu sur l'endroit où aller pour l'aide Tout conseil serait grandement apprécié Cette discussion est liée à Picotements, douloureux, picotements sur tout le corps, nous chaud. J'ai vu mon Psych sur le 12 septembre et il a accepté que le Lamictal peut-être ce casued mon test Lupus revenir positif alors il DCD le Lamictal et je l'ai cessé de le prendre. Je ne vois pas le rhumatologue jusqu'au 17 novembre pour répéter le test Lupus donc je ne vais pas knwo à coup sûr si je dois vraiment Lupus pendant un certain temps encore. Je sais que la recherche Lupus et Neuropathie périphérique vont de pair mais encore une fois je ne suis pas sûr si je Lupus. J'ai essayé Lamictal mais il m'a fait littéralement stupide et m'a donné l'acné horrible, alors j'essayé Depakote mais ça me fait comme les morts-vivants, je suis misérable et fatigué et j'ai gagné 20lbs et a commencé à perdre mes cheveux (i didnt apprécie), actuellement Im sur trileptal qui est grand parce que mes cheveux est revenu et mon poids de depakote est parti, mais je ne pense pas qu'il est de se débarrasser de mes crises de sorte que son fondamentalement inutile, topamax alors maintenant je suis en ajoutant lentement à mon régime mais mon trouble d'anxiété a bien pire après mon rein transpant, et je suis aussi une personne très maniaque, et maintenant son parti d'être appelé Manic depressent Bi-Polar. Im sur Lamictal et le temps presse Seroquil pour mon et l'anxiété. Je prends aussi Xanax XR le matin pour durer toute la journée. Puis Xanax quand j'ai une attaque de panique. Im fatigué des médicaments à long terme Im, je ne l'habitude d'être sur quoi que ce soit, sauf pour Xanax quand j'aurais une attaque de panique, parce que depuis que je suis Lupus. et une greffe de rein et R. Un qui est maintenant en rémission je veux descendre tous les médicaments Psych et font cela naturellement, je sais que je dois rester sur les choses pour mon rein. Ce qui me convient. Mais parfois, je pense que les médicaments Psych me font pire et renversent plus. Je prends stress vitamines B, et je prends également Pre-Natal Vitamines. Maintenant shes diagnoise bi-polaire - prenant Seroquel et le lithium (alergic à lamictal). Ma question est, quelles conditions médicales peuvent causer des symptômes qui pourraient présenter comme bi-polaire. Brian tumeurs, Lupus. Im se demandant si je devrais juste sauf le diagnostic bi-polaire ou, je devrait être exigeant tomodensitométrie et certains test sanguin pour exclure d'autres causes. Quels tests devrais-je poser pour ou regardais le monde à travers un projecteur de film, plutôt que par mes propres yeux et l'esprit. Par conséquent, je vais partager avec vous tous ce que je sais au sujet de ces phénomènes, et nous espérons rassurer certains d'entre vous que cela est comparable à l'évolution de l'anxiété. tout en irritant, peut-être même exaspérant. il est totalement inoffensif. Derealization et dépersonnalisation sont deux termes qui sont parfois utilisés de façon interchangeable. La vérité est, ils ne varient un peu dans leur présentation. Je vois un rhumatologue annuel et son diagnostic est maladie du tissu conjonctif indifférencié Je suis juste un de ceux qui ont certains résultats positifs, mais pas assez pour classer. J'ai eu trois grands et les exercices d'endurance tous les tests pour le lupus. sclérodermie, sjorens, lyme, antiphospholipides, la polyarthrite rhumatoïde, etc ont toujours été négatifs sauf bien sûr mes niveaux d'Epstein Barr sont hors du tableau que je l'avais comme un adolescent, ainsi que rougeole, les oreillons et ruubella, les vaccins werent inventés jusqu'à plus tard. Je prends habituellement une forte dose d'ibuprofène et de faire une sieste et quand je me réveille, il fait moins mal et je reçois le long de ma journée et oublier. Quand j'avais 17 ans, on m'a diagnostiqué avec la maladie coeliaque (biopsie du duodénum et des tests sanguins à la fois effectué). J'ai eu une grave dépression pendant des années. J'ai commencé meds psych à 14 ans, et ont été sur eux depuis. Ma mère a le lupus et la polyarthrite RA. Son père est mort de leucémie. Mon père a de graves maux de dos chronique. J'ai essayé Topomax mais n'a pas aimé les effets secondaires et arrêté. J'ai commencé Lamictal il y a une semaine et un avis seulement une augmentation des symptômes, mais ne suis pas à la dose thérapeutique encore. J'avais le travail de sang fait pour CADASIL (je suis adopté et ont limité l'histoire familiale médicale) mais les résultats prendra 3-4 semaines pour obtenir. Tout ce que je devrais demander à mon neurologue Dois-je appeler et poser des questions sur les neuro croissants symptômes Mon DR a fait le travail de sang et mon titre Streptolysin O est revenue haute à nouveau alors je me remets sur les antibiotiques et un pack de stéroïdes. Depuis que ma mère a Lupus mon Dr décidé de lancer un FANA sur moi et il est revenu avec un titre de 1: 160 avec un motif homogoenous. Mais je crois qu'il est soit DIL de me prendre Lamictal pour mon trouble bipolaire. Il est bipolaire et prendre Remeron 30mg / jour, Lamictal 150mg / jour, et Paxil 20mg / jour. Il a été mis sur ces médicaments pendant trois ans. Il a eu une angine deux fois cette année. Il a un froid en ce moment. Il a eu une fatigue débilitante qui a empiré au cours de cette année. Il obtient des vertiges. La seule chose inhabituelle sur son test sanguin de 6 Novembre est son ANA (anticorps antinucléaires) test. Ce qui a été essayé: Il a testé à plusieurs reprises négatif pour la mononucléose cette année. Norme tst scratch, tout neg. Doc leva les mains et dit. aller à un rhumatologue, peut-être Lupus. Dit aucun moyen - NO éruption de papillon, je ne les douleurs articulaires. Didnt la voir d'un mois, jusqu'à ce que le gonflement a atteint un sommet. A décollé hydrochlorot, mis sur Diazide. Rash réduite à je viens de tombé malade avec un estomac Bug - arrêté tous les médicaments. Démangeaisons mieux que jamais. souffert de toxicité valproate quand je prenais depakote 700mg matin et soir. im maintenant sur depakote et lamictal qui travaille dans une certaine mesure. avaient des tests sanguins, l'IRM, EEG, EMG et une ponction lombaire et tout cela est revenu normal. mon neurologue a mentionné quelques possibilités qui incluent le lupus, la maladie de Lafora et la dégénérescence cortico-basale. Apparemment, la drogue induit. Depuis une sortie de médecine, les symptômes du lupus ont cessé. Im sur lamictal maintenant et se sentir normal. J'ai 24 h. la semaine prochaine Eeg pour voir si son travail. Plus d'infos, mais pas assez d'espace. Merci. Mes enzymes hépatiques au cours des années ont été élevés et hors tension, mais pas ictère simplement le foie gras. Parce que mon ANA est si élevé et je testé positif pour le RA ils sont allés de l'avant et me tester pour le lupus. Le lupus est négatif mais je l'ai test positif pour les Antibodys Muscle Antismooth que je suppose signifie hépatite auto-immune. Ma question est: Est-il de toute façon vous pouvez avoir un faux positif, je prends les médicaments suivants. Pris Lamictal jeudi et vendredi et a éclaté en une éruption cutanée du corps entier samedi matin. Appelé sur appel doc et elle a dit de les appeler lundi, je demandai ce que je fais s'il y a pire, dit-elle aller à la salle d'urgence. Elle n'a pas même me dire de prendre quelque chose pour elle. Donc, j'ai appelé le pharmacien car il démangeait et elle m'a dit de prendre Zertec suivi d'un Benadryl si l'arrêt des démangeaisons na. Aujourd'hui, les bosses sont plus raise et j'ai 2 petite rouge a soulevé des correctifs. Ils ont testé les reins et aussi pour le lupus. Elle a eu une éruption cutanée sur tout. Elle a eu plusieurs crises de fièvre. Quelqu'un at-il eu quelque chose de semblable, je suis allé à environ 30 doctors - y compris Ents allergologues, neurologues, chiropracters, ophtalmologistes. psychologues, dentistes et tout le reste u peut penser. Tous les scans CT, IRM du cerveau et le travail de sang reviennent propre et ok. Rien que j'essaie semble fonctionner. Il y avait une période de temps il y a environ 3 ans et demi que les symptômes levées pendant environ 4 mois, puis elle est revenue pleine force. migraines complexes doivent être différenciés d'un accident vasculaire cérébral par une neurologique complète et un examen physique. CT Scan et l'IRM peuvent compléter et aider à confirmer la mise au point si cela est un accident vasculaire cérébral. Migraine sont cependant d'un mécanisme différent. Ils sont associés à la dilatation et le spasme des vessels. Headaches sanguins apparaissent pendant la vasodilatation et les déficits neurologiques peuvent apparaître lors de spasmes. et des sentiments étranges dans mes bras, le cou et la tête. Ive été sur Lamictal pendant un certain temps maintenant et depuis environ la 8ème semaine, j'avoir une éruption terrible sur différentes parties de mon corps. Im ne va nulle part avec des neurologues et nous a dit de demander de l'aide à une école de médecine de l'université. Im très intolérants à plusieurs des médicaments anti-épileptiques. Il est très difficile de fonctionner quand vous vous sentez comme un zombie avec un mal de tête la plupart des jours de la semaine. Il y a ans Plus de deux ans et demi, je commençai experiecing une sensation de brûlure à la jonction de mon épaule au cou qui a évolué plus tard dans un certain engourdissement dans ma main gauche. A cette époque, je suis allé à un neurologue qui, après examen a pensé qu'il était un problème de C5 ou C6 et ordonné un IRM de mon cou. Le col de l'utérus IRM a montré une lésion à C3. Une IRM de mon cerveau est revenu normal. La ponction lombaire a montré légèrement surélevé WBC. On m'a mis sur la prednisone et on m'a dit qu'il était soit un poste phénomènes viraux ou MS.